Séminaire du Département de biochimie et médecine moléculaire
Nous aimerions informer les professeurs-chercheurs, étudiants et postdocs du Département de biochimie et médecine moléculaire de la tenue d’une conférence par le Dr Paul Schedl, professeur titulaire à l’Université Princeton, le mercredi 21 octobre à 11h30, dans la salle André-Barbeau de l’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM).
Conférencier : Dr Paul Schedl
Professeur titulaire
Département de biologie moléculaire
Université Princeton
Princeton, NJ, États-Unis
Hôte : Nicole Francis, PhD
Jour et Date : Mercredi 21 octobre
Heure : 11 h 30 – 12 h 30
Lieu : Salle André-Barbeau de l’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM)
| Résumé de la conférence
Des études remontant à la fin du XIXe siècle ont été les premières à suggérer que les régions euchromatiques des chromosomes chez les animaux multicellulaires sont organisées en une série de domaines en boucle. Bien qu’il ait aujourd’hui un consensus général, dans le domaine, sur le fait que les chromosomes sont subdivisés en boucles topologiquement isolées (désormais appelées TAD), les mécanismes responsables de la formation de ces boucles font l’objet de controverses. La première partie du séminaire décrira comment se forment les boucles (TAD) et comment ce mécanisme génère des boucles présentant des topologies distinctes et, par conséquent, des propriétés génétiques différentes. La deuxième partie du séminaire portera sur une classe particulière d’éléments dont la fonction principale est de mettre en contact des éléments régulateurs distants (amplificateurs/silencieux) avec leurs gènes cibles. Dans la troisième partie du séminaire, une nouvelle méthode Hi-C sera décrite. Cette méthode permet d’obtenir des images à haute résolution (100 pb) des interactions physiques au sein des TAD (et entre celles-ci). Outre le fait qu’elle démontre que les amplificateurs entrent en contact physique direct (peuvent se lier) avec leurs promoteurs cibles, les schémas d’interactions physiques détectés par cette méthode Hi-C montrent clairement que les TAD (plusieurs, du moins) ne sont pas de simples boucles, mais présentent au contraire une organisation interne complexe (et probablement dynamique). |
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